Syndrome cardiomélique type 2
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Syndrome du QT long familial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Coeur triatrial
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie rare
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée
- Myocardiopathie gravidique primitive
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Dysplasie fibreuse des os
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Syndrome cardiomélique
- Métachondromatose
- Achondroplasie
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Dysplasie acromélique
- Ostéogenèse imparfaite
- Hypochondroplasie
- Maladie des exostoses multiples
- Omodysplasie
- Malformation faciale paralytique
- Dysostéosclérose
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Syndrome du QT long familial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Coeur triatrial
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie rare
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée
- Myocardiopathie gravidique primitive
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- Dysplasie fibreuse des os
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Syndrome cardiomélique
- Métachondromatose
- Achondroplasie
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Dysplasie acromélique
- Ostéogenèse imparfaite
- Hypochondroplasie
- Maladie des exostoses multiples
- Omodysplasie
- Malformation faciale paralytique
- Dysostéosclérose
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
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Braunschweig